Medicina
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla tera ...
I risultati di due studi hanno mostrato che Deucravacitinib produce un miglioramento statisticamente significativo nella psoriasi a placche rispetto sia al placebo che ad Apremilast ( Otezla ). Deu ...
I dati dello studio IXORA-R di fase 4 sono stati presentati al 5° Meeting Maui Derm NP + PA Fall. IXORA-R è il primo studio testa-a-testa ( H2H ) tra un inibitore IL-17A e un inibitore IL-23/p19; l'e ...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato, nel corso del Meeting 18-21 aprile, l’autorizzazione all’i ...
Le donne rappresentano quasi l'80% delle persone affette da malattie autoimmuni. La ricerca è indirizzata a scoprire il motivo per cui il sistema immunitario delle donne abbia maggiore probabilità di ...
Quasi l’80% dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave ha risposto completamente o quasi completamente a un nuovo anticorpo monoclonale, Ixekizumab ( Taltz ), sulla base dei dati di tre s ...
Il farmaco biologico Ustekinumab ( Stelara ) ha dimostrato di essere efficace nell'indurre una risposta clinica e di remissione nei pazienti con malattia di Crohn. Lo studio di fase III ha coinvol ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi.La psoriasi a placche è un disordine de ...
La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è una rara e generalmente fatale re-infezione del sistema nervoso centrale, caratterizzata da danno progressivo e infiammazione della materia bian ...
Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infet ...
Serono ha dato avvio allo studio farmacoepidemiologico CLEAREST ( Clinical Experience Acquired with Raptiva in Europe with a Seven year Trial ). Lo studio è stato disegnato per dimostrare la sicurezza ...
